Pgi / pgii быстрый количественный тест

Человеческие Pepsinogens - Aspartic Протеазы, произведенные в слизистой оболочке желудка и секретируются в промахе желудка, которые играют важную роль в пищеварении белков после активации кислого pH. Он синтезируется как Isoymogens и классифицируется на две группы (пепсиноген I и Pepsinogen II).

Человеческие Pepsinogens - Aspartic Протеазы, произведенные в слизистой оболочке желудка и секретируются в промахе желудка, которые играют важную роль в пищеварении белков после активации кислого pH. Он синтезируется как Isoymogens и классифицируется на две группы (пепсиноген I и Pepsinogen II).

CTNI .является маркером миокарда с высокой специфичностью и хорошей чувствительностью. Биотиме CTNI .Тестовый комплект имеет широкий диапазон обнаружения и высокий точность.

TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.

TSH Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the thyroid stimulating hormone concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.

The Biotime RF Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of RF in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

β-HCG является флуоресцентным иммунозализаем для количественного измерения β-HCG уровень в человеческой сыворотке и целом кровь. Это .Производится тест, чтобы помочь диагностировать беременность, если женщина должна подвергаться медицинскому лечению, быть помещенным на определенные лекарства или иметь другие тестирования, такие как рентгеновские лучи, которые могут нанести вред развиванию Baby.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.