HLC-100 Полностью автоматизированный анализатор HbA1c

Полуавтоматическое устройство CLi-1600, которое количественно определяет биомаркеры заболеваний щитовидной железы, воспалений, сердечных заболеваний, фертильности, диабета, костного метаболизма, анемии и проверяет состояние здоровья путем анализа человеческой сыворотки, плазмы и цельной крови.

25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of health check.

Биотиме .2 в 1 тестовый комплект могут помочь оператору различать бактериальную инфекцию и вирусную инфекцию и повысить точность клинической диагностики инфекционных заболеваний.

FSH синтезируется и выделяется гонадотропными клетками передней части передней части гипофиза и регулирует развитие, рост, рост созревания и репродуктивных процессов тело. FSH и лютеинизация Гормон (lh) работать вместе в репродуктивной системе.

Человеческие Pepsinogens - Aspartic Протеазы, произведенные в слизистой оболочке желудка и секретируются в промахе желудка, которые играют важную роль в пищеварении белков после активации кислого pH. Он синтезируется как Isoymogens и классифицируется на две группы (пепсиноген I и Pepsinogen II).

BIOT-YG-I-это система флуоресцентного иммуноанализа с одним каналом, которая измеряет количественную концентрацию целевого аналита в крови и моче человека.

The Biotime hscTnI (highly sensitive cardiac troponin I) Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of cTnI in human serum, plasma, or whole blood on Biotime FIA Analyzers(Semi-automatic / Automatic) by fluorescent immunoassay. It is used as an aid in the detection of myocardial Infarction. -Fluorescent immunoassay -Myocardial Infarction For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.