Анализатор CLi-1600 CLIA

The HSV-1 IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies to HSV1 in human serum. The test is intended for use as an aid in the assessment of immune status and as an aid in the diagnosis of HSV infection. HSV-1 IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Herpes simplex viruses 1 (HSV-1) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

FSH синтезируется и выделяется гонадотропными клетками передней части передней части гипофиза и регулирует развитие, рост, рост созревания и репродуктивных процессов тело. FSH и лютеинизация Гормон (lh) работать вместе в репродуктивной системе.

HBSAG является поверхностным антигеном вируса гепатита В (HBV). Это указывает на текущий гепатит B инфекция. Биотиме . HBSAG Быстрый количественный тестовый комплект может обнаруживать образцы сыворотки и плазма.

BNP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Brain natriuretic peptide (BNP) concentration in human plasma that contains EDTA anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The Biotime Insulin Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of insulin in human serum, plasma, or whole blood samples on the Biotime FIA Analyzer (Semi-automatic/Automatic) by fluorescent immunoassay. -Fluorescence immunoassay For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

HBA1C .является продукт гемоглобина, сочетающегося с глюкозой в крови в эритроцитах, которые могут отражать средний уровень глюкозы в крови над amid 2-3 . месяцы.

CK-MB очень центен для ранней диагностики AMI. Биотиме CK-MB Тестовый комплект может выполнять тест точно и быстро в течение 15 минут с Biotime Анализаторы.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.