PGI .быстрый количественный тест

Человеческие Pepsinogens - Aspartic Протеазы, произведенные в слизистой оболочке желудка и секретируются в промахе желудка, которые играют важную роль в пищеварении белков после активации кислого pH. Он синтезируется как Isoymogens и классифицируется на две группы (пепсиноген I и Pepsinogen II).

Человеческие Pepsinogens I (PGI) и II (PGII) Профензоимы Pepsin-An эндопротеназа .желудка сок. PGI .секретируется главным образом главными клетками в Фундик слизистая оболочка, тогда как PGII .также секретируется пилорическими железами и проксимальным дуоденальным слизистой оболочкой. сыворотка PGI и PGII концентрации и соотношение между pgi и PGII Может быть связан с гистологическим и функциональным состоянием желудка слизистая оболочка.

СОВЕРШЕННО НОВЫЙ анализатор FLI-100 представляет собой повышенный стандарт компании Biotime в стремлении к простоте, обеспечению качества и безопасности данных для организаций здравоохранения. Анализатор Biotime FLI-100, разработанный для количественных определений in vitro, был специально разработан для поддержки иммунологического анализа в широком диапазоне приложений — от работы с биомаркерами до тестирования на инфекционные заболевания. Иммунофлуоресцентная технология анализатора обеспечивает высокую чувствительность, надежность и воспроизводимость результатов для удобного диагностического тестирования в месте оказания медицинской помощи на одном устройстве с небольшой площадью основания.

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

NT-proBNP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the N-terminal pro-B-type natriuretic peptide（NT-proBNP） concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The Biotime Dengue NS1 Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the dengue NS1 antigen in human serum, plasma, or whole blood samples on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used asthe earlyaid diagnosis and screening of dengue virus infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

SAA Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Serum amyloid A (SAA) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.