PGI .быстрый количественный тест

Человеческие Pepsinogens - Aspartic Протеазы, произведенные в слизистой оболочке желудка и секретируются в промахе желудка, которые играют важную роль в пищеварении белков после активации кислого pH. Он синтезируется как Isoymogens и классифицируется на две группы (пепсиноген I и Pepsinogen II).

Человеческие Pepsinogens I (PGI) и II (PGII) Профензоимы Pepsin-An эндопротеназа .желудка сок. PGI .секретируется главным образом главными клетками в Фундик слизистая оболочка, тогда как PGII .также секретируется пилорическими железами и проксимальным дуоденальным слизистой оболочкой. сыворотка PGI и PGII концентрации и соотношение между pgi и PGII Может быть связан с гистологическим и функциональным состоянием желудка слизистая оболочка.

Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the myoglobin (Myo) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

SAA Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Serum amyloid A (SAA) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.

PCT (ProCalcitonin) является пептидным предшественником гормона кальцитонин. Измерение PCT можно использовать в качестве авторитетного маркера для диагностики и Стратификация Сепсис.

3 в 1 тестовый комплект обладает очень высокой специфичностью и чувствительностью к обнаружению AMI, что делает правильный и своевременный диагноз для пациентов с болью в груди или клинически подозревается AMI, и, таким образом, оказываю на себя обязательство для клиницистов с помощью быстрой спасения и лечение.

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.