PGI .быстрый количественный тест

Человеческие Pepsinogens - Aspartic Протеазы, произведенные в слизистой оболочке желудка и секретируются в промахе желудка, которые играют важную роль в пищеварении белков после активации кислого pH. Он синтезируется как Isoymogens и классифицируется на две группы (пепсиноген I и Pepsinogen II).

Человеческие Pepsinogens I (PGI) и II (PGII) Профензоимы Pepsin-An эндопротеназа .желудка сок. PGI .секретируется главным образом главными клетками в Фундик слизистая оболочка, тогда как PGII .также секретируется пилорическими железами и проксимальным дуоденальным слизистой оболочкой. сыворотка PGI и PGII концентрации и соотношение между pgi и PGII Может быть связан с гистологическим и функциональным состоянием желудка слизистая оболочка.

The Biotime S100-β Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of S100-β in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of neurological injury.

cTnI, a crucial cardiac biomarker, assists in detecting and managing acute myocardial infarction and assessing patient risk in cardiovascular events. Biotime's hs-cTnI offers high sensitivity, compatibility with versatile samples, and stable performance. Trust our ideal biomarker for comprehensive acute coronary syndrome evaluation.

щитовидная стимуляция гормон (TSH) Это гормон, выделяемый аденогипофизом для продвижения роста и функции щитовидной железы Изменения TSH отмечены до T4 и T3 По месяцам или годам, как и имеет большое значение для диагностики дисфункции щитовидной железы и поражения.

hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

CRP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the C-reactive proteins (CRP) concentration in human serum, plasma and vein whole blood specimens.

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.