PGI .быстрый количественный тест

Человеческие Pepsinogens - Aspartic Протеазы, произведенные в слизистой оболочке желудка и секретируются в промахе желудка, которые играют важную роль в пищеварении белков после активации кислого pH. Он синтезируется как Isoymogens и классифицируется на две группы (пепсиноген I и Pepsinogen II).

Человеческие Pepsinogens I (PGI) и II (PGII) Профензоимы Pepsin-An эндопротеназа .желудка сок. PGI .секретируется главным образом главными клетками в Фундик слизистая оболочка, тогда как PGII .также секретируется пилорическими железами и проксимальным дуоденальным слизистой оболочкой. сыворотка PGI и PGII концентрации и соотношение между pgi и PGII Может быть связан с гистологическим и функциональным состоянием желудка слизистая оболочка.

PSA, белок, продуцирующий клетками железы простаты, циркулирует через тело в два способы: либо связаны с другими белками, либо на его собственные. Только для путешествий PSA называется бесплатным PSA. Free-PSA Тестовые меры процент несвязанного PSA.

CK-MB очень центен для ранней диагностики AMI. Биотиме CK-MB Тестовый комплект может выполнять тест точно и быстро в течение 15 минут с Biotime Анализаторы.

FLI-600 это флуоресцентная система иммуноанализа с 6 каналами, которая использует кровь и мочу для измерения количественной концентрации целевого аналита. Его автоматизированный процесс тестирования позволяет проводить несколько одновременных тестов для шести различных образцов.

hs-cTnT Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac isoform of TnT (hs-cTnT) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The Biotime S100-β Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of S100-β in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of neurological injury.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.