TPSA .быстрый количественный тест

Биотиме .2 в 1 (CEA / AFP) Тестовый комплект имеет очень важное направляющее значение в диагностике рака печени и может улучшить точность клинической диагностики.

Альфа-фетопротеин (AFP) представляет собой белок, выпускаемый в первую очередь печенью в развивающемся ребенке (плод) И часть разрабатываемого эмбриона, которая похожа на полость желтки в птичьих яйцах (желток мешок ткани). уровни AFP обычно повышаются когда ребенок рождается, а затем снижается быстро.

CarcinoEmbryonic .антиген (CEA) это белок, обычно встречающийся на очень низком уровне в крови взрослых. CEA Уровень крови может быть увеличен в определенных типах рака и неколец (доброкачественная) Условия. A CEA Тест чаще всего используется для колоректального рака.

PSA, белок, продуцирующий клетками железы простаты, циркулирует через тело в два способы: либо связаны с другими белками, либо на его собственные. Только для путешествий PSA называется бесплатным PSA. Free-PSA Тестовые меры процент несвязанного PSA.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.

FT3 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Free triiodothyronine 3 (FT3) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.

The HSV-2 IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the qualitative determination of IgG and IgM class antibodies to HSV2 in human serum. The test is intended for use as an aid in the assessment of immune status and as an aid in the diagnosis of HSV infection. The HSV-2 IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Herpes simplex viruses2 (HSV-2) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.