FPSA .быстрый количественный тест

Биотиме .2 в 1 (CEA / AFP) Тестовый комплект имеет очень важное направляющее значение в диагностике рака печени и может улучшить точность клинической диагностики.

Альфа-фетопротеин (AFP) представляет собой белок, выпускаемый в первую очередь печенью в развивающемся ребенке (плод) И часть разрабатываемого эмбриона, которая похожа на полость желтки в птичьих яйцах (желток мешок ткани). уровни AFP обычно повышаются когда ребенок рождается, а затем снижается быстро.

CarcinoEmbryonic .антиген (CEA) это белок, обычно встречающийся на очень низком уровне в крови взрослых. CEA Уровень крови может быть увеличен в определенных типах рака и неколец (доброкачественная) Условия. A CEA Тест чаще всего используется для колоректального рака.

Специфичная простата Антиген или PSA, является белком, полученным нормальным, а также злокачественным, клеткам простаты железа. Тест PSA измеряет уровень PSA в Человек кровь.

Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the myoglobin (Myo) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

TESTO Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Testosterone (TESTO) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) concentration in human whole blood that contains EDTA or without anticoagulants samples, mainly used for the supervising of long-term glycemic control in diabetic individuals and auxiliary diagnosis of diabetes and identify patients at risk of diabetes.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.