FPSA .быстрый количественный тест

Биотиме .2 в 1 (CEA / AFP) Тестовый комплект имеет очень важное направляющее значение в диагностике рака печени и может улучшить точность клинической диагностики.

Альфа-фетопротеин (AFP) представляет собой белок, выпускаемый в первую очередь печенью в развивающемся ребенке (плод) И часть разрабатываемого эмбриона, которая похожа на полость желтки в птичьих яйцах (желток мешок ткани). уровни AFP обычно повышаются когда ребенок рождается, а затем снижается быстро.

CarcinoEmbryonic .антиген (CEA) это белок, обычно встречающийся на очень низком уровне в крови взрослых. CEA Уровень крови может быть увеличен в определенных типах рака и неколец (доброкачественная) Условия. A CEA Тест чаще всего используется для колоректального рака.

Специфичная простата Антиген или PSA, является белком, полученным нормальным, а также злокачественным, клеткам простаты железа. Тест PSA измеряет уровень PSA в Человек кровь.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

The Biotime Helicobacter pylori (H.pylori) Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the Helicobacter pylori (H.pylori) antigen in human faeces samples on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an early aid diagnosis and screening of  Helicobacter pylori infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

C-peptide Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the C-peptide concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.

Аффинный анализатор a1c представляет собой систему количественного обнаружения, основанную на боронатной аффинной хроматографии,, которая используется с набором для определения гликогемоглобина для определения уровня гемоглобина a1c (hba1c) в цельной крови человека (венозная кровь/укол из пальца).