FPSA .быстрый количественный тест

Биотиме .2 в 1 (CEA / AFP) Тестовый комплект имеет очень важное направляющее значение в диагностике рака печени и может улучшить точность клинической диагностики.

Альфа-фетопротеин (AFP) представляет собой белок, выпускаемый в первую очередь печенью в развивающемся ребенке (плод) И часть разрабатываемого эмбриона, которая похожа на полость желтки в птичьих яйцах (желток мешок ткани). уровни AFP обычно повышаются когда ребенок рождается, а затем снижается быстро.

CarcinoEmbryonic .антиген (CEA) это белок, обычно встречающийся на очень низком уровне в крови взрослых. CEA Уровень крови может быть увеличен в определенных типах рака и неколец (доброкачественная) Условия. A CEA Тест чаще всего используется для колоректального рака.

Специфичная простата Антиген или PSA, является белком, полученным нормальным, а также злокачественным, клеткам простаты железа. Тест PSA измеряет уровень PSA в Человек кровь.

Прогестерон (Prog) производится корпусом Lutyum Или у самок мужской уровень прогестерона очень низкий и в основном производится надпочечником CORTEX. Биотиме . Prog .Тест используется для определения овуляции, мониторинга терапии прогестерона и оценки ранней беременности статус.

PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Progesterone (PROG) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

The Biotime Helicobacter pylori (H.pylori) Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the Helicobacter pylori (H.pylori) antigen in human faeces samples on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an early aid diagnosis and screening of  Helicobacter pylori infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.