AFP быстрый количественный тест

Биотиме .2 в 1 (CEA / AFP) Тестовый комплект имеет очень важное направляющее значение в диагностике рака печени и может улучшить точность клинической диагностики.

CarcinoEmbryonic .антиген (CEA) это белок, обычно встречающийся на очень низком уровне в крови взрослых. CEA Уровень крови может быть увеличен в определенных типах рака и неколец (доброкачественная) Условия. A CEA Тест чаще всего используется для колоректального рака.

Специфичная простата Антиген или PSA, является белком, полученным нормальным, а также злокачественным, клеткам простаты железа. Тест PSA измеряет уровень PSA в Человек кровь.

PSA, белок, продуцирующий клетками железы простаты, циркулирует через тело в два способы: либо связаны с другими белками, либо на его собственные. Только для путешествий PSA называется бесплатным PSA. Free-PSA Тестовые меры процент несвязанного PSA.

TT3 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Total Triiodothyronine (TT3) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.

The Biotime RF Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of RF in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

тироксин (T4) Является ли главный гормон щитовидной железы, выделяемый в кровоток на щитовидной железы железа. вместе с триодотиронином (T3) Он играет жизненно важную роль в регулировании тело Скорость метаболизма, влияет на сердечно-сосудистую систему, рост и метаболизм роста и кости и важен для нормального развития функций гонадал и нервной системы.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.