FLI-4000 FIA Иммуноанализатор

БИОТ-ЮГ-И представляет собой одноканальную систему флуоресцентного иммуноанализа, которая измеряет количественную концентрацию целевого аналита в крови и моче человека.

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

The BiotimeTSH/FT3/FT4Rapid Quantitative Test is intended to quantitatively detect the concentration of thyroid-stimulating hormone (TSH), free triiodothyronine (FT3), and free thyroxine (FT4) in human serum and plasma samples on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an adjunctive diagnosis of thyroid function. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

маркеры сердца используются в диагностике и риску стратификация пациентов с болью в груди, подозреваемый острый коронарный синдром (ACS) и сердечная недостаточность (HF) и др.

TT4 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the total thyroxine 4 (TT4) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.

PCT (ProCalcitonin) является пептидным предшественником гормона кальцитонин. Измерение PCT можно использовать в качестве авторитетного маркера для диагностики и Стратификация Сепсис.

Биотиме . D-DIMER Тестовый комплект (анализатор + тест кассета) выполняется, чтобы помочь исключить тромбоз глубокого вена (DVT), болезнь легочной эмболии (PE) и инсульт. Он может выполнять тест точно и быстро в течение 3 минут с Biotime Иммунофлуоресценция анализатор.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.