Ferritin Quantitative Test

HBSAG быстрый количественный тест

HBSAG является поверхностным антигеном вируса гепатита В (HBV). Это указывает на текущий гепатит B инфекция. Биотиме . HBSAG Быстрый количественный тестовый комплект может обнаруживать образцы сыворотки и плазма.
Информация о продукте

спецификации продукта

Типы образцов
Плазма / сыворотка
емкость образца
40 мкл .
время реакции
10 минут
пропускная способность
80 мкл .
Диапазон обнаружения
0,5-250 . МЕ / ML


оставить сообщение

Пожалуйста, предоставьте нам информацию ниже, и мы свяжемся с вами как можно скорее.

сопутствующие товары
biotime HCV Rapid Quantitative Test
HCV .быстрый количественный тест
Гепатит С является заболеванием печени, вызванные вирусом гепатита С (HCV): Вирус может вызвать как острый, так и хронический гепатит, начиная с серьезностью от легкой болезни, протягивая несколько недель до серьезных, пожизненных болезнь. Гепатит С является основной причиной печени Рак.
 Dengue NS1 Antigen Rapid Qualitative Test (Fluorescence Immunoassay) .
Dengue NS1 Antigen Rapid Qualitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime Dengue NS1 Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the dengue NS1 antigen in human serum, plasma, or whole blood samples on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used asthe earlyaid diagnosis and screening of dengue virus infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 Dengue IgG/IgM Antibody Rapid Qualitative Test (Fluorescence Immunoassay) .
Dengue IgG/IgM Antibody Rapid Qualitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime DengueIgG/IgM Antibody Rapid Testis intended to qualitatively detect the dengue IgG/IgM antibody in human serum, plasma or whole blood samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used asthe early aid diagnosis and screening of dengue virus infection.  For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 H. Pylori Antigen Qualitative Test(Fluorescence Immunoassay) .
H. Pylori Antigen Qualitative Test(Fluorescence Immunoassay)
The Biotime Helicobacter pylori (H.pylori) Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the Helicobacter pylori (H.pylori) antigen in human faeces samples on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an early aid diagnosis and screening of  Helicobacter pylori infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
FIA Analyzer
Анализатор FLI-100 FIA
СОВЕРШЕННО НОВЫЙ анализатор FLI-100 представляет собой повышенный стандарт компании Biotime в стремлении к простоте, обеспечению качества и безопасности данных для организаций здравоохранения. Анализатор Biotime FLI-100, разработанный для количественных определений in vitro, был специально разработан для поддержки иммунологического анализа в широком диапазоне приложений — от работы с биомаркерами до тестирования на инфекционные заболевания. Иммунофлуоресцентная технология анализатора обеспечивает высокую чувствительность, надежность и воспроизводимость результатов для удобного диагностического тестирования в месте оказания медицинской помощи на одном устройстве с небольшой площадью основания.
Biotime 2 in 1 (CEA/AFP) Rapid Quantitative Test
2 в 1 (CEA / AFP) быстрый количественный тест
Биотиме .2 в 1 (CEA / AFP) Тестовый комплект имеет очень важное направляющее значение в диагностике рака печени и может улучшить точность клинической диагностики.
 E2 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) .
E2 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
E2 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Estradiol (E2) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
 MPV IgG/IgM Rapid Test .
MPV IgG/IgM Rapid Test
The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.
оставить сообщение

оставить сообщение

    Пожалуйста, предоставьте нам информацию ниже, и мы свяжемся с вами как можно скорее.

Главная

продукты

о

контакт