Синдром Дауна _
F действует, диагностика и анализ крови на β - ХГЧ
Синдром Дауна, также известный как трисомия 21, и примерно шесть миллионов человек с синдромом Дауна во всем мире. Невозможно узнать, что ждет ребенка в будущем. Во многих отношениях дети с синдромом Дауна такие же, как и другие дети. Всех детей нужно кормить, менять подгузники и играть, но больше всего их нужно любить. Эти потребности одинаковы для ребенка с синдромом Дауна .
Это передается по наследству?
В большинстве случаев синдром Дауна не передается по наследству. Это вызвано ошибкой в делении клеток во время раннего развития плода.
Транслокация Синдром Дауна может передаваться от родителей к детям. Однако только у 3-4% детей с синдромом Дауна есть транслокация, и лишь некоторые из них унаследовали ее от одного из родителей.
Когда наследуются сбалансированные транслокации, мать или отец имеют некоторый перестроенный генетический материал из хромосомы 21 на другой хромосоме, но не имеют дополнительного генетического материала. Это означает, что он или она не имеет признаков или симптомов синдрома Дауна, но может передавать несбалансированную транслокацию детям, вызывая у них синдром Дауна.
Факторы риска
Некоторые родители имеют больший риск рождения ребенка с синдромом Дауна.
Факторы риска включают:
Ø Опережение материнского возраста. Шансы женщины родить ребенка с синдромом Дауна увеличиваются с возрастом, потому что более старые яйцеклетки имеют больший риск неправильного деления хромосом. Риск зачатия ребенка с синдромом Дауна у женщин возрастает после 35 лет. Тем не менее, большинство детей с синдромом Дауна рождаются у женщин моложе 35 лет, потому что у более молодых женщин рождается гораздо больше детей.
Ø Являясь носителями генетической транслокации синдрома Дауна. И мужчины, и женщины могут передать генетическую транслокацию синдрома Дауна своим детям.
Ø Наличие одного ребенка с синдромом Дауна. Родители, у которых есть один ребенок с синдромом Дауна, и родители, которые сами имеют транслокацию, подвергаются повышенному риску рождения еще одного ребенка с синдромом Дауна. Генетический консультант может помочь родителям оценить риск рождения второго ребенка с синдромом Дауна.
Женщинам следует предоставить информацию о скрининге на синдром Дауна при первом посещении врача.
Это должно включать:
Комбинированный скрининг первого триместра
Это включает в себя анализ крови и УЗИ.
Женщинам могут быть предложены 2 УЗИ в начале беременности:
датирование между 8 и 14 неделями беременности сканирование воротникового пространства между 11 неделями и 14 неделями и 6 днями беременности .
Если беременные женщины решат пройти скрининг на синдром Дауна, сканирование датировки и сканирование воротникового пространства можно проводить одновременно, между 11 и 13 неделями.
Во время УЗИ врач-сонограф измеряет толщину воротникового пространства.
позади шея ребенка.
Маме делают анализ крови между 9 и 12 неделями. Анализ крови измеряет уровни двух разных гормонов, которые естественным образом присутствуют в крови пациентки во время беременности. Когда есть генетическое заболевание, уровни этих гормонов обычно ненормальны.
Информация из анализа крови сочетается с возрастом и измерением воротникового пространства и используется для определения индивидуальных шансов женщины родить ребенка с синдромом Дауна.
Скрининг второго триместра
Если беременным женщинам не удалось пройти комбинированный скрининговый тест на ранних сроках беременности, им будет предложен другой анализ крови между 1 и 5 годами.
до 20 недель.
Этот тест представляет собой β-ХГЧ и измеряет хорионический гонадотропин человека, связанный с беременностью. Эта информация о шансах человека родить ребенка с синдромом Дауна.
Что такое ХГЧ и какие существуют два типа тестов на ХГЧ?
Гормон хорионического гонадотропина человека (ХГЧ), часто называемый гормоном беременности, сначала вырабатывается клетками выстилки эмбриона, а затем клетками плаценты. Его функция заключается в питании яйцеклетки после ее оплодотворения.
Уровень ХГЧ достигает своего пика где-то между 9 и 12 неделями беременности. Затем он продолжает снижаться, пока не останется стабильным до конца беременности.
Обычно используются два типа тестирования на бета-ХГЧ.
1. Качественное тестирование. Качественный тест на бета-ХГЧ, также известный как тест на беременность в моче, представляет собой безрецептурный тест на беременность, который только показывает, беременны ли вы.
2. Количественное тестирование: измеряет количество гормона, присутствующего в крови. Образец крови будет взят из вашей вены и отправлен в лабораторию для проверки уровня бета-ХГЧ в крови. Он также известен как
√ тест на беременность ХГЧ
√ ХГЧ в сыворотке
Xiamen Biotime Biotechnology Количественный анализ крови на β-ХГЧ может быть одним из лучших показателей здоровой беременности и рождения здорового ребенка. Количественный анализ крови на β-ХГЧ
помогает подтвердить:Ø Возможная беременность
Ø Определить примерный возраст плода (ребенка)
Ø Проверьте, нет ли внематочной беременности (аномальной беременности)
Ø Диагностика возможного невынашивания беременности
Ø Скрининг на наличие у ребенка синдрома Дауна
Ссылка:
Предыдущий :
Волнообразный эффект боли при бесплодии, вклад BiotimeСледующий :
Основная роль β-ХГЧ в здоровой беременности
Авторские права © 2013-2025 Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.. Все права защищены.
Поддерживается сеть IPv6
